非工业酒精性脂肪细胞性肝硬化(NAFLD)是最大多数的胰腺问题其一，影向着生活上四分其一综上所述的常住人口。愈来愈越高的材料取决于，用单调靶向疗法药材疗法NAFLD比难度，而中药方对NAFLD体现了益于做用。茵栀黄粒子(YZHG) 是由疗法肝硬化的经曲方药“茵陈蒿汤”衍生物什么而来，它由四大药草组合而成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对胰腺有护理做用，快速可用于临床护理疗法NAFLD，但其有害物质基本知识和做用规则进一点进一点揭示。

2023-5年三月份27日，深圳老中医疗大学考研吴嘉瑞讲师拜谱生物在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行成药化学成分分折，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过系统临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方成药的药理学新机制研究了提供新的思路。

用英语子标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样例内容：小鼠血清

组学手法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

试验流量

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主耍理论研究报告

01.YZHG入血组分讲解

论述工作员按照在负单质模式，下对YZHG溶剂和血清子样本实施解析，出现在YZHG溶剂中判定出52种单质，在这其中42种被血浆释放（图1），包括是黄吩噻嗪单质、酚酸类单质和环烯醚萜类单质。特定来瞧，在YZHG溶剂中判定的21种黄吩噻嗪单质含有19种被血浆释放，在YZHG溶剂中判定出的19种酚酸含有14种被血浆释放，在YZHG溶剂中判定出的10种环烯醚萜类单质含有8种被血浆释放，相关使用的时间和质谱数据文件见表1。

图1. 负铝阴离子经济模式下的总铝阴离子直流电。(A)空白页血清样例量。(B) YZHG稀硫酸。(C)内服YZHG大鼠血清样例量。(D) 14

表1 特征提取UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG氢氧化钠溶液和大鼠血清样机的生物学完分评定

02.网络信息临床药理学筛分关键的靶点

中醫药控制技巧传染性常见疾病也是个复杂性的的过程 ，包涵不同的营养营养部分的互相反应。在司法鉴定了YZHG的入血营养营养部分以来，的调查人员借助在线临床药理学技巧预測了等等营养营养部分的隐性反应靶点。共预測了346个YZHG隐性靶点。陆陆续续，勾勒了YZHG的复合材料靶在线(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI在线（图3B）。安全使用Cytoscape选择要素靶点后，获取TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要素靶点(图2C)。这之中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要素的活性酶类营养营养部分，白杨素都能够借助激活开通动静脉紧缺素和转化了酶2/动静脉紧缺素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和上下调整内脏肾素-动静脉紧缺素系统软件来缓解NAFLD的重大进展。黄芩素都能够借助上下调整深棕色脂肪含量内部斜线粒体解偶联蛋白酶-1的表达方法来控制技巧消化吸收和过于肥胖相关传染性常见疾病。还有，黄芩素都能够上下调整肠内菌群的生态保护机构和内脏脂质消化吸收，关键在于控制技巧NAFLD。汉黄芩素能能借助上涨内脏PPARα/AdipoR2来控制技巧NAFLD。进第一步对NAFLD模式化小鼠的探析以后现，YZHG都能够缩减脂质沉积、缓解甘油三酯水静谧肝功效甚至消减内脏脂多糖和支原体感染。

图2. 网络上药学学解析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解代谢组学介绍YZHG对NAFLD的改变功能

选择“肠肝轴”理论上，可以使肠胃菌群应响寄主分泌，内脏分泌化合物的的波动在固定程度上上产生了可以使肠胃菌群的的波动。分泌渠道研究分析一下揭示，YZHG至关重要应响甘油磷脂分泌、鞘脂分泌和咔啡因分泌（图3A）。将门水准的可以使肠胃菌群区别与YH组终结的前50个至关重要内脏分泌物去Spearman涉及到联性研究分析一下，报告单揭示，厚壁菌门相比丰度的的波动与内脏分泌物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲荃-甘氨酸涉及到联，倾斜杆菌相比丰度的的波动与与红提糖精神酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红提糖苷等内脏分泌化合物关与(图3B)。分泌组学界面显示，YZHG终结了NAFLD小鼠中HFD影响的多种不同分泌化合物。

图3. 信号通路数据数据分析和Spearman数据数据分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

由此可见阐明，该设计证明书了YZHG能偏态促进HFD激发的肝酶和高血压无效，促进内脏器官脂质分解和肠管防御系统效果，下降内脏器官脂肪细胞累积。YZHG也可以顺利通过加入种群雄厚度和各异性与可以自动调节微怪物组的相比较丰度来可以自动调节IFD。同一时间，分解组学毕竟表明，YZHG可可以自动调节HFD诱发的甘油磷脂和鞘脂分解无效。

YZHG拜谱生物于NAFLD的守护用处基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱动物工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的草药分解代谢组产品缓解方案格式，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业技术的数值库（BP-TCM中药数据库），更高一些的数据源服务质量（多针重复、加长机时），選择质的的服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，推助消费者攀登中医前端科研的高峰时段，追捧你们咨讯！

参照期刊论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.