既然以复合益生菌为地基的手术治疗在改进甲醛溶液有关系性肝癌(ALD)信息显示出实力，但来罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在甲醛溶液有关系性肝癌中的具体实施用处己经仍未断定。本钻研主要是研讨后生元对甲醛溶液性肝多余脂肪男变女的改进用处举例说明体制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱怪物为该研究提供了MT1000中医学全靶代谢转化组学和靶向药物胆汁酸产生组学技术。

好文章公司名称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

先生发表时长：2024.6

拜谱展示服務：MT1000医药学全靶新陈消化吸收组+靶向疗法胆汁酸新陈消化吸收组

朋友基层单位：西南医科大学

探讨建材：小鼠血清

科研后果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中菌物亲水性类化合物的监定和預測，以其后生元- ALD的靶含有进行分析

在PubMed和Web of Science中检验费了14种罗伊氏乳杆菌(后怪物制品)的怪物制品灵活性分泌物，并使用PubChem Web平台实施了筛分(图1a)。确定将许多分泌物与ALD靶点重叠，检验费出156个关联靶点(图1b)。充分利用STRING数据统计库和Cytoscape搭配淀粉酶质酶-淀粉酶质酶相互间目的数据线上，据度值的多少对数据线上中的结点实施顺序，使用相连性最大的前23个淀粉酶质酶(图1c)。KEGG环路阐述阐明，脂质、血管粥样硬度和工业酒精食物中毒与要点靶点关联(图1e)。许多结局阐明，FXR已经是制疗ALD后怪物制品中药制剂的潜在的注重靶点。

图1：网路药剂学学定性分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元上下调整血清胆汁酸组成了

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向疗法胆汁酸排泄组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸概述（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功能键性分泌物的签定与分享

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学检验全靶新陈代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血明清谢混合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱动物提供了靶向药物胆汁酸新陈分泌组学、MT1000医疗全靶新陈分泌组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、核蛋白组学、消化吸收组学还有两组学共同商品新技术产品管理体制，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000分子生物学丝毫定量分析靶向药物消化吸收组、MLT4500分子生物学高通骁龙量脂质消化吸收组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+分子生物学专有产生物和4500+中医药学脂质产生物的mtk量丝毫一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参看医学文献：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.