环境卫生防疫公司的数据文件提示 ，全世界地球的人均使用时间从2000年的66.8岁不断曾加到2021年的73.4岁，但与年齡相应的的慢性消化道疾病的有这种情况率还也在不断曾加，这激发起了阐释变老驱动安装要素及延缓身心健康变老对策的需求分析。

2025年11月25日，美国南加州大学洛杉矶凯克医学院免疫学与免疫治疗系Peter J Mullen团队在Cell Metab（IF:30.9）杂志上发表了题为“A metabolic atlas of mouse aging”的研究文章，通过对雄性和雌性小鼠5个年龄段（1、3、18、21、24月龄，每个年龄段各7只雄鼠、7只雌鼠）12个小鼠器官的新陈代谢变化描述，开发了器官特异性代谢衰老时钟，识别衰老的代谢驱动因子。

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靶向疗法排泄组学数值慨述

为了描述器官代谢在小鼠寿命中的变化，研究团队对来自5个不同年龄的C57BL/6NCrl小鼠的12个器官（血浆、心脏、胰腺、肝脏、肾脏、大脑、脾脏、股四头肌、肺、胸腺、舌头、膀胱）进行液相色谱-串联靶向质谱（LC-MS/MS）的靶向治疗细胞代谢组学研究（图1A）。在整个数据集中共检测到169种代谢物，包括中心碳代谢、氨基酸、核苷酸和辅因子（图1B）。在膀胱中检测到的代谢物最多（137），在血浆中检测到的代谢物最少（108）（图1C）。

图1 样版综述和数据信息描述英文（图源：Pilley, et al., Cell metab 2025）

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生殖器官显示信息出差异的

代谢转化肌肤衰老传统模式

每项地方的分解产生物层次都提示 出借款人年纪依靠性变无常无常（图2A-B）。分解产生最不是一样的的的借款人年纪组是显年轻期八个月大的小鼠（图2E）。尽可能这样一来，11月龄和24月龄小鼠相互左右的变无常无常更更为明显，是因为苍老介绍的分解产生变无常无常与显年轻期和成人期相互左右所经历作文的变无常无常是一样的的剧烈地（图2E）。分解产生仍然变无常无常到老年性：1七八个月和24八个月的小鼠相互左右的更为明显差距可以说与3至1七八个月的小鼠是一样的的多。

图2 年轻对感觉器官代谢率的影响到（图源：Pilley, et al., Cell metab 2025）

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两性引响器脏消化吸收

收起来对4个核心中4个岁数段的雄鼠和雌鼠直接的产生物丰度比例开展了斩获。核心、胸腺、四头肌和膀胱在全部岁数显现出一些可观的性取向异同，而胰腺在目标岁数显现出性取向异同（图3A）。 心肌在同龄的雄鼠和雌鼠两者之间彰显出上限费率的取得宝宝血型文化差异，以及这样的宝宝血型宝宝血型文化差异在今生都要保持着。在雄鼠和雌鼠集体中，5'-甲硫基腺苷（MTA）和腺苷高半胱氨酸（SAH）都进行甲硫氨酸消化吸收，在全部生活时期中雄鼠均低于雌鼠（图3C）。

图3 单双眼皮对部位分解的印象（图源：Pilley, et al., Cell metab 2025）

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羟脯氨酸耗竭

是人体器官腐蚀的标志logo

实用蜕变研究，发现了现在年岭的的提高，肺和脾脏中凸显出急骤加强的代谢率率代谢率物是衣康酸（图4A），衣康酸是巨噬内部的代谢率率代谢率物，其加强概率展现了与年岭各种相关的免疫肿瘤细胞内部标志重捕法和几丁质酶变动。。羟脯氨酸在整体的生命值周期性中体现出最保持一致的变动：13个人体系统中含1个的羟脯氨酸的总体水平随年岭的提高而下降，13个人体系统中含10个凸显出相关性的负蜕变。羟脯氨酸是脯氨酸的羟基化结构，还仅依据核蛋白酶质含量中脯氨酸的反译后羟基化导致，而解离羟脯氨酸的极限由来是胶原核蛋白酶（图4C），所以说，解离羟脯氨酸的总体水平的变动概率展现了胶原能量学的变动。

图4 羟脯氨酸展现出史上最强的衰老的原因想关性（图源：Pilley, et al., Cell metab 2025）

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打造分泌皮肤衰老挂钟

来分析预测生物工程多少岁

是为了转成分泌转化细胞早衰闹钟，安全使用血浆分泌转化物大数据表格库，将大数据表格库个数可分为康复训练集和试验集，并从大数据表格库中勾勒模形（图5A）。至少从8种各不相同分泌转化物实现模形（图5B-C），当对14个试验样品开展试验时，该模形表明出预測年岭的强大的工作能力，达标0.90的涉及性（图5D）。这其中判别半个种意向的细胞早衰长效机制动力影响因素：α-酮戊二酸（AKG）（图5C），血清AKG品质根据年岭的增长期而下跌，另外与年经小鼠不同于，中老年人小鼠的血清AKG品质正相关较低（图5E）。

图5 代谢转化老化石英钟也可以精准预测生物制品学年领（图源：Pilley, et al., Cell metab 2025）

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经典文章个人心得体会

成千上万慢性的疾病都获得年轻关于的细胞产生絮乱的损害，在本科学研究中，采用对不同于年轻的小鼠内脏人体内脏完成靶向药物细胞产生组学检查，广泛应用进行分析了伴随年轻改变崩溃的细胞产生功能，并对两性两者两者的不一致性完成陈述。运用机器设备掌握型号，原作者也营造细胞产生变老挂钟并还可以判别变老的意向驱动软件问题，并敲定了保持内脏人体内脏身体的新治療靶点。

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拜谱个人心得体会

该研究不仅揭示了器官特异性、性别依赖性的代谢衰老规律，更通过代谢时钟锁定了AKG、羟脯氨酸等关键调控靶点，为衰老相关疾病的精准干预、健康寿命延长提供了全新的代谢组学视角与转化方向。本次突破性研究的背后，离不开精准的分子机制解析与多组学数据支撑。拜谱生物学可提供完善成熟的蛋清质组学、遮盖组学、基础代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，其中在代谢组学方向，拜谱生物可提供丰富的靶向代谢组产品选择，包括CC100中心碳代谢、氨基酸代谢、核苷酸代谢、（水/脂溶性）维生素检测，以及QMT1000医学绝对定量靶向代谢组等；同时还能依托专业能力整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。欢迎咨询！

决定性资料

Pilley SE, Awad D, Latumalea D, et,al. A metabolic atlas of mouse aging. Cell Metab. 2025 Nov 25:S1550-4131(25)00476-0. doi: 10.1016/j.cmet.2025.10.016.